Анионы фосфорной кислоты (часть 3)
12-09-2011, 14:57
Таким образом, факт обменного поглощения в почвах фосфатных анионов не подлежит сомнению. Это имеет большое значение для питания растений, так как по своей доступности выращиваемым культурам адсорбируемые ионы фосфорной кислоты приближаются, как показано опытами, к водорастворимым фосфатам. Однако водорастворимых фосфатов в почвах очень мало, и без поглощения адсорбированных почвой анионов фосфорной кислоты питание растений не было бы достаточным для хорошего роста и достижения высоких урожаев. Следует напомнить, что анионы бикарбоната и органических кислот хорошо вытесняют в раствор фосфатные анионы, адсорбированные твердой фазой почвы. Десорбция обменно-связанных почвами (в том числе торфянистыми) анионов фосфорной кислоты наиболее полно идет при участии анионов: НСО3-, лимонной, щавелевой кислот и с помощью гуматов натрия. Обменно-сорбированные почвами фосфат-ионы вытесняются в раствор лучше всего анионами муравьиной и фтористо-водородной кислот.
Способность растений питаться за счет адсорбированных почвой фосфат-ионов не вызывает сомнений уже потому, что они постоянно выделяют через корни (благодаря дыханию) углекислый газ, который при растворении в воде образует угольную кислоту, диссоциирующую на ионы Н+ и НСО3-; последний и обменивается с коллоидами почвы на Н2РО4-. Кроме того, растениям присущ и экзоосмос органических кислот (яблочной, лимонной и пр.). В самой почве находят немного растворимых гумусовых веществ; входящие в их состав гуминовая и другие кислоты также могут поглощаться почвой с вытеснением фосфатов в раствор. Органические и минеральные кислоты образуются в почве также при разложении микроорганизмами корневых и пожнивных остатков, внесенных органических удобрений и т. д. Следовательно, в почве не может быть недостатка в агентах десорбции фосфатов, что и предопределяет высокую доступность последних растениям.
Однако поскольку обменно-адсорбированные фосфат-ионы в почве постепенно переходят в химически осажденные, то фосфорные удобрения надо вносить так, чтобы сохранить их возможно дольше в усвояемом для растений виде (водорастворимое состояние, обменная адсорбция). Обменное поглощение фосфатов полуторными окислами менее долговечно, чем у минералов глины. В связи с переходом гидратов полуторных окислов из аморфного в кристаллическое состояние замечается уменьшение адсорбционного связывания ими фосфорной кислоты и увеличение химического осаждения; этот переход сильнее выражен у гидрата окисла алюминия и слабее — у железа. Растворимые кремнекислые соли, наоборот, усиливают подвижность фосфатов.
Способность растений питаться за счет адсорбированных почвой фосфат-ионов не вызывает сомнений уже потому, что они постоянно выделяют через корни (благодаря дыханию) углекислый газ, который при растворении в воде образует угольную кислоту, диссоциирующую на ионы Н+ и НСО3-; последний и обменивается с коллоидами почвы на Н2РО4-. Кроме того, растениям присущ и экзоосмос органических кислот (яблочной, лимонной и пр.). В самой почве находят немного растворимых гумусовых веществ; входящие в их состав гуминовая и другие кислоты также могут поглощаться почвой с вытеснением фосфатов в раствор. Органические и минеральные кислоты образуются в почве также при разложении микроорганизмами корневых и пожнивных остатков, внесенных органических удобрений и т. д. Следовательно, в почве не может быть недостатка в агентах десорбции фосфатов, что и предопределяет высокую доступность последних растениям.
Однако поскольку обменно-адсорбированные фосфат-ионы в почве постепенно переходят в химически осажденные, то фосфорные удобрения надо вносить так, чтобы сохранить их возможно дольше в усвояемом для растений виде (водорастворимое состояние, обменная адсорбция). Обменное поглощение фосфатов полуторными окислами менее долговечно, чем у минералов глины. В связи с переходом гидратов полуторных окислов из аморфного в кристаллическое состояние замечается уменьшение адсорбционного связывания ими фосфорной кислоты и увеличение химического осаждения; этот переход сильнее выражен у гидрата окисла алюминия и слабее — у железа. Растворимые кремнекислые соли, наоборот, усиливают подвижность фосфатов.