Половая и материнская доминанты крупного рогатого скота (часть 2)

Материнская доминанта возникает вскоре после осуществления полового рефлекса (естественного или искусственного осеменения). После овуляции резко снижается поступление в кровь эстрогенов. На месте вскрытого фолликула развивается временная эндокринная железа — желтое тело (окраска варьирует от бледно-желтой до оранжевой). Клетки желтого тела синтезируют иные, хотя и стероидные по химической природе, гормоны — прогестины (от слова «gestatia» — беременность). В результате в центральной нервной системе возникает новое состояние — материнская доминанта. Раз возникнув, она направляет все рефлексы организма в русло действия наиболее на данный момент важного процесса — эмбриогенеза, начавшегося после оплодотворения. При этом появляются также и оборонительные рефлексы на особей иного пола. У стельных коров изменяется обмен веществ — он становится более экономным, и в организме создается резерв белкового и жирового материала для развивающегося эмбриона. Желтое тело формируется после каждой овуляции, независимо от того, произошло оплодотворение яйцеклетки или нет. Если оплодотворения не произошло, желтое тело функционирует 12-14 сут, после чего подвергается дегенерации. Этот период получил название диэструса — ложной беременности, когда гормональное состояние стельной и нестельной коров неразличимо. Дегенерация желтого тела коров способствует синтезу клетками эндометрия небеременной матки простагландинов — веществ, синтез которых подавляется находящимся в матке эмбрионом. Если произошло оплодотворение, то эмбрион угнетает синтез простагландинов и желтое тело продолжает функционировать. Сигналы от эмбриона, беременной матки и желтого тела поступают в анализирующий центр гипоталамуса, в ответ на что его нервные клетки синтезируют статин, побуждающий гипофиз вырабатывать лютеотропный гормон на протяжении всей стельности. Лютеотропный гормон называют также пролактином, так как он, поддерживая стельность, одновременно активирует процессы в молочной железе, приводящие к синтезу молока. После формирования плаценты ее клетки начинают синтезировать прогеcтагены. Они способствуют разрастанию маточных желез, эпителиальные клетки которых синтезируют и выделяют в просвет железы эмбриотроф — маточное молочко — основной и единственный источник питания эмбриона.
Различают четыре типа секреции маточного молочка: мерокринный — выделение мелких капель сквозь стенку клетки без нарушения ее целостности; микроапокринный — характерный для ранних стадий эмбриогенеза, состоящий в выделении более объемистых порций эмбриотрофа с частичным разрушением поверхностной мембраны клеток: макроапокринный — выделение значительных порций секрета клетками — и, наконец, холокринный — сопровождаемый выпадением всего содержимого клетки в просвет маточной железы, что характерно для плодового периода развития.