Закономерности действия отбора в селекционных популяциях (часть 5)
29-11-2011, 16:21
Творческая роль отбора и ненаправленность наследственной изменчивости особенно ярко проявляются при создании форм и сортов растений, устойчивых к болезням и вредителям. Совершенно очевидно, что растение не может выработать устойчивости к повреждению его каким-либо насекомым под влиянием этого повреждения. Например, хорошо известно, что картофельный жук не поедает растения картофеля, в листьях и стеблях которых содержится алкалоид демиссин. Но это не значит, что данное вещество вырабатывается в растениях под влиянием поедания их жуком. Образование форм и видов картофеля, содержащих демиссин, — результат неопределенной изменчивости биохимических свойств у данного растения: такие формы получили преимущество в борьбе с одним из самых опасных вредителей картофеля и благодаря этому сохранены отбором.
Шведская муха повреждает все виды пшеницы, кроме Triticum timopheevii Zhuk., у которой сильное опушение у основания листа препятствует отложению яиц данным вредителем. Выработка такого механизма защиты против повреждения насекомым и в этом случае — результат отбора, а не приспособительной изменчивости самой по себе. То же происходит и при образовании форм, устойчивых к болезням. Совершенно неслучайно, например, ржавчиноустойчивые формы и сорта создаются в тех зонах, где наиболее сильно распространена эта болезнь. Н. И. Вавилов указывал, что формы растений, устойчивые к тому или иному заболеванию, следует искать в тех районах земного шара, где особенно сильно шел процесс расообразования возбудителя. Там, где постоянно образуются новые расы ржавчины, особенно интенсивно действует отбор, сохраняя наиболее устойчивые и устраняя поражающиеся формы. Известно, что в Кении имеются наиболее благоприятные условия для развития стеблевой ржавчины — самой опасной болезни пшеницы в этой стране. Здесь происходит быстрая смена расового состава паразита и образуются наиболее вирулентные расы его. Но именно поэтому все кенийские формы пшеницы приобрели наибольший иммунитет к стеблевой ржавчине. В Аргентине и Чили, где сильно распространена желтая и бурая ржавчина, сформировались сорта и формы с полевой устойчивостью к этим болезням. В той или иной степени устойчивость к ржавчине возникает в результате ненаправленного характера изменчивости и в местности, где данное заболевание не распространено, но здесь она не усиливается отбором, так как не оказывает влияния на выживаемость потомства.
Шведская муха повреждает все виды пшеницы, кроме Triticum timopheevii Zhuk., у которой сильное опушение у основания листа препятствует отложению яиц данным вредителем. Выработка такого механизма защиты против повреждения насекомым и в этом случае — результат отбора, а не приспособительной изменчивости самой по себе. То же происходит и при образовании форм, устойчивых к болезням. Совершенно неслучайно, например, ржавчиноустойчивые формы и сорта создаются в тех зонах, где наиболее сильно распространена эта болезнь. Н. И. Вавилов указывал, что формы растений, устойчивые к тому или иному заболеванию, следует искать в тех районах земного шара, где особенно сильно шел процесс расообразования возбудителя. Там, где постоянно образуются новые расы ржавчины, особенно интенсивно действует отбор, сохраняя наиболее устойчивые и устраняя поражающиеся формы. Известно, что в Кении имеются наиболее благоприятные условия для развития стеблевой ржавчины — самой опасной болезни пшеницы в этой стране. Здесь происходит быстрая смена расового состава паразита и образуются наиболее вирулентные расы его. Но именно поэтому все кенийские формы пшеницы приобрели наибольший иммунитет к стеблевой ржавчине. В Аргентине и Чили, где сильно распространена желтая и бурая ржавчина, сформировались сорта и формы с полевой устойчивостью к этим болезням. В той или иной степени устойчивость к ржавчине возникает в результате ненаправленного характера изменчивости и в местности, где данное заболевание не распространено, но здесь она не усиливается отбором, так как не оказывает влияния на выживаемость потомства.