Сложные удобрения (часть 2)
16-09-2011, 19:48
Полифосфаты. Представляют собой линейные полимеры, содержащие сотни групп РО4. Имеются и ультраполимеры этого типа, которые содержат тысячи подобных групп.
Полифосфаты — высококонцентрированные сложные удобрения — качественно отличаются от стандартных форм удобрений, выпускаемых в настоящее время, специфичностью структуры фосфатного компонента. Макроэнергетическая природа Р—О—Р-связи, при помощи которой формируются цепи и кольца полифосфатного аниона, в значительной мере определяет влияние этих удобрений на некоторые физико-биохимические процессы в растениях.
Способность корневой системы растений и клеток микрофлоры почвы гидролизовать Р—О—Р-связи, а также свойство растений частично поглощать фосфор с негидролизованной Р—О—Р-связью, возможно, определяют физиологическую специфику действия этих удобрений.
При температуре 7—12 °С гидролиз протекает медленно, при 12—15 °С — усиливается. Оптимальная температура для этого процесса 30—35 °С. Интенсивность гидролиза находится в прямой зависимости от биологической активности почвы.
До недавнего времени технология выпуска концентрированного суперфосфата, преципитата и фосфата аммония основывалась исключительно на ортофосфорной кислоте, которая в чистом от примесей состоянии содержит не более 54 % Р2О5. Производимые в настоящее время смеси полифосфорных кислот содержат от 70 до 83 % Р2О5, что позволяет получать более концентрированные комплексные удобрения.
Процесс образования полифосфорных кислот требует нагревания и вакуума.
В этих реакциях происходит конденсация (уплотнение молекул фосфорной кислоты с выделением воды), поэтому полифосфорные кислоты называют конденсированными.
Ряд полифосфорных кислот можно представить следующим образом: НРО3 — метафосфорная, Н4Р2О7 — пирофосфорная, Н5Р3О10 — триполифосфорная, Н6Р4013 — тетраполифосфорная и т. д.
Перевозят полифосфорные кислоты в цистернах (как железно-дорожных, так и автомобильных) из натурального или бутилового каучука или нержавеющей стали.
В СССР полифосфаты были получены в 1964 г.
Полифосфаты — высококонцентрированные сложные удобрения — качественно отличаются от стандартных форм удобрений, выпускаемых в настоящее время, специфичностью структуры фосфатного компонента. Макроэнергетическая природа Р—О—Р-связи, при помощи которой формируются цепи и кольца полифосфатного аниона, в значительной мере определяет влияние этих удобрений на некоторые физико-биохимические процессы в растениях.
Способность корневой системы растений и клеток микрофлоры почвы гидролизовать Р—О—Р-связи, а также свойство растений частично поглощать фосфор с негидролизованной Р—О—Р-связью, возможно, определяют физиологическую специфику действия этих удобрений.
При температуре 7—12 °С гидролиз протекает медленно, при 12—15 °С — усиливается. Оптимальная температура для этого процесса 30—35 °С. Интенсивность гидролиза находится в прямой зависимости от биологической активности почвы.
До недавнего времени технология выпуска концентрированного суперфосфата, преципитата и фосфата аммония основывалась исключительно на ортофосфорной кислоте, которая в чистом от примесей состоянии содержит не более 54 % Р2О5. Производимые в настоящее время смеси полифосфорных кислот содержат от 70 до 83 % Р2О5, что позволяет получать более концентрированные комплексные удобрения.
Процесс образования полифосфорных кислот требует нагревания и вакуума.
В этих реакциях происходит конденсация (уплотнение молекул фосфорной кислоты с выделением воды), поэтому полифосфорные кислоты называют конденсированными.
Ряд полифосфорных кислот можно представить следующим образом: НРО3 — метафосфорная, Н4Р2О7 — пирофосфорная, Н5Р3О10 — триполифосфорная, Н6Р4013 — тетраполифосфорная и т. д.
Перевозят полифосфорные кислоты в цистернах (как железно-дорожных, так и автомобильных) из натурального или бутилового каучука или нержавеющей стали.
В СССР полифосфаты были получены в 1964 г.